춘천 현장진단 전문업체 바디텍메드(대표이사:최의열)는 지난 17일(미국 시간) 미국식품의약국(FDA)으로부터 가정용 코로나19 진단키트 '스왑-앤-고'(Swab-N-Go Home Test COVID-19 Ag)에 대해 긴급 사용승인을 받았다고 20일 밝혔다.

앞서 바디텍메드는 지난 1년간 미국 뉴저지에 위치한 자회사 이뮤노스틱스를 통해 FDA 긴급사용승인을 진행했으며, 이 회사를 통해 향후 생산과 판매가 이뤄질 계획이라고 설명했다.

또 지난 5월 미국뿐 아니라 전 세계 판매망을 갖추고 있는 클리아 웨이브드와 공급계약도 체결했다고 전했다.

최의열 바디텍메드 대표이사는 "엔데믹으로 접어든 코로나 국면에서 미국 시장 진출을 본격화 할 수 있는 교두보가 될 것으로 확신한다"고 밝혔다.